Quand on tombe enceinte, en plus de sauter les 2 pieds dans la maternité on baigne dans un monde médical où l'on peut vite si perdre ! Diagnostic prénatal, amniocentèse, diabète gestationnel, pelvimétrie, tout un tas de mot dont on ne connaissait même pas l'existence. Mais pas de panique, la Team MintyWendy est là pour vous aider à vous y retrouver ! Laissez nous juste le temps d'enfiler notre blouse et nos lunettes de professeur et commençons.
Amniocentèse :
Examen généralement réalisé au 2ème trimestre de grossesse, l'amniocentèse, est un examen qu'on effectue lors d'une suspicion de trisomie 21 ou toutes autres maladies chez l'enfant. L'examen consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique afin de l'analyser. On recommande généralement cet examen pour les femmes ayant des antécédents de maladies génétiques ou chromosomiques ou pour les femmes de 38 ans et plus.
Clarté nucale :
Toujours dans la prévention d'un signe de trisomie 21 ou d'une anomalie chromosomique, votre médecin va contrôler lors de l’échographie du 1er trimestre l'épaisseur de la clarté nucale, ce petit espace (+ ou - épais) situé sous la peau de la nuque de l'embryon.
La mesure de la clarté nucale est d'ailleurs souvent associée au dosage des marqueurs sériques. Un test sanguin que l'on effectue entre la 14ème et la 18ème SA. Toujours dans le cadre du dépistage de la trisomie 21 chez le fœtus.
Déclaration de grossesse :
Non non il ne s'agit pas d'une grande déclaration, d'annonce ou de discours pour votre moitié ou pour belle-maman ! Mais de la déclaration qui vous permettra de vous faire rembourser les soins liés à la grossesse et de bénéficier des prestations familiales.
En effet, le jour de votre première visite prénatale chez votre gynéco, vous recevrez de sa part un document en trois exemplaires. Pas de grand discours donc, remplissez simplement ces documents et faites les envoyer à votre caisse d'assurance maladie et à votre caisse d'allocations familiales et cela avant la fin du 3ème mois de grossesse.
Dépistage Rubéole :
Comme on vous le disait ICI, la rubéole est une maladie à risque chez les futures mamans en début de grossesse. En effet, elle peut provoquer de graves malformations chez le foetus. C'est pourquoi, le médecin va vérifier en début de grossesse si vous êtes immunisée ou non. Ce dépistage ce fait lors de la première visite prénatale par simple prise de sang (sauf si des résultats écrits prouvent l’immunité).
Dépistage toxoplasmose :
Tout comme la rubéole, la toxoplasmose est une maladie à risque chez les futures mamans pouvant elle aussi causer de graves malformations chez le fœtus. C'est pourquoi on pratique une recherche sérologique lors du bilan de déclaration de grossesse.
Diabète gestationnel :
Pendant votre grossesse, vous pouvez faire ce que l'on appelle du diabète gestationnel. Différent des diabètes de type 1 ou 2 dont on peut être atteinte avant sa grossesse, le diabète gestationnel dure uniquement le temps de la grossesse avant de disparaître une fois votre bébé né. On peut le dépister entre le 5ème et le 6ème mois de grossesse par une prise de sang ou par un test HGPO (hyperglycémie provoquée par voie orale). Un test qui vous est prescrit dans le but de mesurer les taux de variations de la glycémie (taux de sucre dans le sang) après que vous ayez ingéré du glucose. Ce test permet également aux médecins de détecter un diabète de type 2 ou un diabète gestationnel chez la femme enceinte.
Diagnostic prénatal :
Une fois de plus, il s'agit d'un examen. Celui-ci permet de dépister une anomalie congénitale avant la naissance de votre bébé. Cet examen n'est proposé que dans certaines circonstances (antécédents familiaux de maladie génétique, suspicion d’anomalie lors d’une échographie ou encore grossesse tardive).
Doppler :
Le doppler, est un appareil à ultrasons qui permet de calculer la vitesse de circulation du sang du fœtus. Cela permet au médecin de vérifier la bonne vascularisation du cœur du bébé mais aussi de l’utérus de la future maman.
En complément des échographies, le doppler est un examen qui peut être pratiqué mais qui n’est pas systématique.
Echographie :
Ah enfin un mot qui nous parle ! L'échographie c'est bien le rendez-vous où l'on nous met du gel tout froid sur le ventre pour voir son bébé non ?
Exactement ! En France on recommande d'en faire 3, soit une par trimestre.
Hauteur utérine :
Promis pas de prise de sang, de gel froid sur le ventre ou que sais-je d'autre. Pour cet "examen" il suffit d'un mètre ruban de couture ! Avec ce mètre, votre gynéco ou sage-femme va mesurer dès le 4ème mois de grossesse votre hauteur utérine. Cela permettra d’estimer la taille de votre bébé en fonction de l’âge de la grossesse et la quantité de liquide dans lequel il baigne.
Marqueurs sériques :
Comme énoncé plus haut, le dosage des marqueurs sériques est un test sanguin que l'on effectue entre la 14ème et la 18ème SA. Ce test est effectué dans le cadre d'un dépistage de la trisomie 21 chez le fœtus. Si les résultats affichent un risque éventuel, les médecins conseilleront à la future maman de réaliser une amniocentèse.
Pelvimétrie :
Là encore, rien de bien méchant, il s'agit juste d'une mesure radiologique du diamètre de votre bassin. On réaliste cet examen lorsque votre bébé se présente en siège. Cela déterminera si votre accouchement pourra se faire par voie basse ou par césarienne.
Envie d'en savoir plus sur ce nouveau jargon ? Découvrez nos deux petits guides des définitions de la femme enceinte ici :
